BANDEO CROMOSOMICO PDF

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Author:Zolotaxe Meztilar
Country:Turkmenistan
Language:English (Spanish)
Genre:Politics
Published (Last):18 May 2019
Pages:36
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ISBN:919-1-69170-663-5
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La Regin Organizadora Nucleolar es el sitio en donde estn localizados los genes de ADNr; el nucleoloesta compuesto por cinco componentes estructurales, el centro fibrilar, el componente fibrilar, el componente granular, el intersticio nucleolar, y la cromatina condensada asociada.

Goessens, En eucariotas el organizador nucleolar consiste de mltiples repeticiones arregladas en tandem, de las secuencias para ARN-r 18S y 28S intercalado con secuencias espaciadoras. Los espacios pueden ser transcritos, pero su transcripcin nunca incluye un ribosoma maduro.

Usualmente se refiere a ADN ribosomal ADN-r como una repeticin de genes con secciones en tamdem arregladas y agrupadas dentro de uno o varias regiones del set de cromosomas Champman y may, Este tipo de banda se debe especficamente a la presencia de las protenas afines a la actividad transcripcional en los cistronesribosomales Henao y Gmez, Durante la metafase estos estn localizados generalmente dentro de laconstriccin secundaria Howell Citado por Fakan y Hernndez-Verdun, El comportamiento del nucleolo en proliferacin celular es llamado ciclo nucleolar, se considera que el ciclo comienza en el momento en que en interfase este o no la decisin de entrar en proliferacin o diferenciacin, se considera que el ciclo comienza cuando el nucleolo se organiza nuevamente seguido de las fases de la mitosis, es decir el nucleolo no es una entidad nuclear individual De la Torre y Jimnez-Martn, Mtodos de bandeo cromosmico Universidad Particular de Chiclayo Ante todo y de gran importancia es de anotar que esta banda es funcional, es decir, es positiva siempre y cuando las Regiones Organizadoras Nucleolares hayan estado en actividad la interfase inmediatamente anterior al momento de realizar la banda, es decir la banda se expresa en las metafases obtenidas cuando los genes de ADNr hayan sido transcritos.

Un anlisis morfo-funcional de las Regiones Organizadoras Nucleolares teniendo en cuenta los ciclos circadianos demostr la relacin directa de los centro fibrilares uno de los componentes del NOR con la actividad nucleolar. Fakan y Hernndez-Verdun, En un estudio sobre protenas asociadas con los NORs se estableci que estas son no histonicas y son argyrophilic Las proteinas NOR estn estrictamente localizadas dentro del centro fibrilar y el componente fibrilar denso del nucleolointerfasico Fakan y Hernndez-Verdun, En general, el nucleolo crece durante la interfase, algunas veces el volumen es proporcional al incremento tanto de el componente fibrilar y el granular, pero en mayor proporcin de la acumulacin del componente granular.

La talla final del nucleolo maduro en el ciclo celular aparentemente no es una funcin estrictamente lineal del numero de genes ribosomales que el NOR posee De la Torre y JimnezMartn, La diferencia en talla entre NORs homlogos ha sido descrita en varias especies de vertebrados Miller et al. Esta variacin interespecfica ha sido utilizada para probar hiptesis filogenticas e inferir otras, antes basadas principalmente en datos morfolgicos Amemiya yGold, ; parece ser que las alteraciones en los NOR ocurren normalmente Mtodos de bandeo cromosmico Universidad Particular de Chiclayo con relacin a la diferenciacin y evolucin de las especies Oberdorff et al, La variacin intraespecfica puede ser usada para averiguar el origen maternal y paternal de los cromosomas en un individuo Mellink et al, constituyndose la actividad del NOR como una propiedad heredable cuyo tipo de transmisin puede ser mendeliana Jotterand y Van Melle, ; adems los NOR activos muestran variacin de generacin en generacin mientras los inactivos no Zakharov et al, citado por Mellink et al, En plantas se encontr tambin que el mtodo servia no solo para localizar Regiones Organizadoras Nucleolares sino para identificar cromosomas en cereales, adems de encontrar una relacin entre bandas C y Namda N lo cual fue clarificado por Schlegel y Gill.

Tambin se realizo tcnicas de una banda N secuencial con hibridacin in situ para identificar cromosomas con las la posicin especifica de ADN, la metafase primero es identificada en sus patrones de bandas y despus se destina para hibridizacin in situ as se puede recurrir a la misma clula en metafase, de esta manera se permite una asignacin directa de los sitios de hibridizacin con cromosomas individuales Fukui y Nakayama, Bandas GTG Las bandas G deben su nombre al hecho de que en todas sus modalidades se emplea Giemsa para colorear los cromosomas.

Esta tcnica que, en trminos generales, es la ms usada en mamferos, por permitir excelentes preparaciones permanentes sin requerir el uso de microscopio de fluorescencia, se basa en un tratamiento que altera la estructura de las protenas cromosmicas seguido de una coloracin.

El mtodo de denaturacin trmica descrito por Sumner et al. Sin embargo, el mtodo ms usado en la actualidad es el conocido con el nombre de bandas GTC bandas G por Tripsina usando Giemsa Mtodos de bandeo cromosmico Universidad Particular de Chiclayo como colorante ; fue introducido por Seabright en , y como su nombre lo indica, se basa en una digestin enzimtica con Tripsina.

Se asume que el mecanismo por el cual se produce el patrn de bandeo G es porque el colorante interactua con las protenas de cromosoma, al parecer ricas en grupos disulfuro en las bandas positivas oscuras , y en grupos sulfhidrilo en las negativas claras Verma y Babu, Se acepta, adems, que la extraccin diferencial de protenas ocurrida durante la fijacin y los tratamientosde denaturacin, juega un papel muy importante en la obtencin de estas bandas.

Rooney y Czepulkowski , consideran que las bandas G oscuras corresponden con las crommeras del paquiteno, que se presentan en segmentos de DNA de replicacin tarda, con alto contenido de Adenina y Timina, y con relativamente pocos genes activos Henao y Gmez, La banda G ha sido reportada en muchos grupos animales pero por ejemplo en varias especies de peces esta banda no resulta positiva pues al parecer muchos de ellos no poseen compartamentalizadin del ADN en isocoros quienes serian los responsables del bandeamiento.

Sin embargo en un anlisis de centeno, S. Aunque los resultados obtenidos son prometedores en este caso se hace necesario mejorar antes las tcnicas antes de utilizarlas en la identificacin de cromosomas en plantas Fukui y Nakayama, Bandas RHG: Universidad Particular de Chiclayo Este patrn de bandas es, en trminos generales, el inverso reverse de las bandas G, o sea, las bandas G-positivas son R-negativas, y las G-negativas son R-positivas; se les denomina bandas RHG para significar que son bandas reversas obtenidas por calor usando Giemsa como colorante.

La tcnica original se basa en una denaturacin trmica selectiva en buffers de diversa naturaleza, seguida por una coloracin de cromosomas con Giemsa Dutrillaux y Lejeune, Respecto al mecanismo de produccin de este patrn de bandeo, se asume que depende de la denaturacim selectiva que produce el calor en ciertas zonas del cromosoma, al parecer asociadas con segmentos de DNA ricos en Adenina-Timina; en este caso las bandas oscuras son las zonas ricas en Guanina-Citocina, o sea, las que resisten el calor.

Verma y Babu describen el siguiente protocolo para estas bandas: Henao y Gmez, Entre las mltiples tcnicas de coloracin diferencial conocidas hoy, es preciso resaltar la importancia de las bandas G y de las bandas R en la definicin de los cariotipos de la mayora de los animales de importancia zootcnica.

Entre las tcnicas selectivas, las de mayor importancia son las bandas C y las bandas NOR,por su aporte tanto a la identificacin cromosmica como a los estudios de heteromorfismos. Tomado de la revista Human Pathology, V 12, Saunders Company. Ejemplo, 14q Al leerlo de corrido, los nmeros que corresponden a regin, banda y subbanda deben decirse separadamente y no como decenas. Las bandas permiten tambin el mapeo de genes en el cromosoma, es decir la designacin del locus pl.

Muchos rearreglos cromosmicos han permitido la identificacin de genes debido a los efectos fenotpicos de la disrupcin de estos. Observacin: 7q Cuando ocurre una translocacin recproca entre dos cromosomas se pone t 8;14 q24;q32 que indica que los cromosomas involucrados son el 8 y el 14 y los puntos de ruptura estn en 8q24 y 14q Pudimos identificar gracias a la ciencia de bases citolgicos a los fenmenos hereditarios en los cromosomas.

Logramos saber que los mtodos de bandeo cromosmico son importantes en lo que es citogentica. Mtodos de bandeo cromosmico.

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Bandeo C: es relativamente sencilla, y se basa en el uso del colorante Giemsa que tie regiones con heterocromatina constitutiva, que en vegetales se halla localizada principalmente en regiones telomricas, mientras que en animales, se encuentra en regiones centromricas. Bandeos G, R, Q: son tcnicas basadas en tratamientos enzimticos que ponen de manifiesto distintos patrones de bandas de la eucromatina a lo largo del cromosoma. El material se tie con colorante Giemsa G, R colorantes fluorescentes, como la quinacrina Q. Son las bandas ms estudiadas en animales y en el hombre.

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